Uma carta de um paciente Estrangeiros ea resposta

　　Uma carta breve de um paciente estrangeira
　　O paciente está agora 46 anos e tem dois filhos que são onze e treze anos de idade separadamente. Sete anos atrás, ele teve um exame de sangue e os índices mostram um nível serumcreatinine maior e ele foi diagnosticado como doença renal crónica. Dois anos mais tarde, a urina da proteína ocorreu para ambos os seus dois filhos. A esposa do paciente é saudável e não tem nenhuma história de doença renal. No entanto, um de seus irmãos tem apenas um trabalho rim, e tio do paciente morreu de insuficiência renal, e pai da paciente morreu de câncer no pâncreas.
　　Os sintomas ocorrem aos pacientes incluem edema nas pálpebras e membros inferiores, fadiga frequentes, dor nas costas e especialmente à noite, mas não há pressão arterial elevada. A biópsia renal foi realizado há um ano, e os índices mostram que não havia doença de Fabry e não poderia ter certeza se era hereditária ou não.
　　Seus dois filhos têm sintomas semelhantes, como ele gosta de olho mudanças de cor de fundo em vermelho e, em seguida, a óbvia preto, e há mancha negra quando eles estão olhando para as coisas. exames oftalmológicos no filho mais velho do paciente mostram que não existe forma de olho alterações. E esses dois rapazes sempre se queixam de desconforto com os olhos.
　　sintomas nephritic sobre seus dois filhos foram detectados quatro anos atrás. E o paciente e seus dois filhos, todos sofrem de problemas de audição. Por exemplo, quando o som do televisor está ligado ao máximo voz alta todos eles vão perder a sua capacidade auditiva, e esta situação nunca ocorrem à sua esposa. Além disso, desde há seis anos, ele foi que termina dor de ouvido e zumbido, e exame da orelha provou nenhum problema com os ouvidos.
　　Outros sintomas da doença renal incluem sentimentos geladas em ambas as mãos e pés, athralgia ocasional e luz cor-de-rosa das unhas.
　　A correspondência dos médicos do hospital
　　Como você está?
　　Genética doença glomerular é as Doenças do Renal Glomérulo, que não só possuem com genes genéticos, mas também tem sua própria característica hereditária pelo teste genético. No entanto, como a dificuldade de diagnóstico, não é uma limitação para classificar de acordo com a clínica, tectology, fisiologia mórbida, e características genéticas.
　　síndrome de Alport é uma doença hereditária, com a ocorrência frequente de hematuresis, surdez nervosa e insuficiência renal crônica progressiva sendo os principais sintomas clínicos. E alguns pacientes podem ter doença ocular, ao mesmo tempo.
　　Patologia: astigmatoscopy pode mostrar nenhuma alteração glomerular nos estágios iniciais, mas com o agravamento do estado de doença, alterações patológicas podem ocorrer a muitos glomérulos.
　　Síndrome das unhas-patelar: manifestações clínicas incluem dysontogenesis de pregos e patela, anomalia do olho, bem como sintoma de danos nos rins. .
　　Patologia: astigmatoscopy mostra que há uma parte de clareamento feito de fibra de colagenosa na membrana basal glomerular incrassated irregular, e estas partes tomar a forma de amostra "erro de bits".
　　De acordo com a descrição do seu histórico de doença, consideramos os acima de dois tipos de doenças renais genéticas são possíveis para o seu caso. Pois, estes dois tipos de doença são semelhantes, assim são as morbidades. É muito difícil fazer identificar. O diagnóstico deve ser combinada com as manifestações clínicas, mas metafísica. Através da análise de ADN, a biópsia patológico, e teste imunológico, a doença podem ser identificados de forma clara. Você deve verificar novamente a explícita.
　　Sobre o tratamento da doença renal genético, o diagnóstico é realmente importante. No entanto, qualquer que seja a causa de doenças renais, a danos nos rins foi confirmada. Além do mais, há um teste de DNA durante seus relatórios, que não menciona que a síndrome de Alport foi excluída claramente. Sugerimos que você tomar um outro COL5A5 para melhor tratamento, mas isso não é o mais importante. Não importa o quão claramente será identificada a doença eo nexo de causalidade, você ainda tem de descobrir um método eficaz para recuperar seu rim danificado ..
　　E, o método eficaz é a utilização de Micro-Chinese Medicine Omsotherapy e terapia imunoterapia para reparar a lesão renal diretamente, de modo a melhorar os rins gradualmente.
　　Então, no momento, sugerimos que você tome o tratamento imediatamente, assim que evite a deterioração doença.
　　Se você está interessado em nossos terapias, eu gostaria de apresentar isso para você nos mais e-mails.

　　Cumprimentos