Os caracteres da doença renal Polycystic Recessive Autosomal

A doença autossómica recesiva do rim policístico (ARPKD) é um distúrbio genético no qual existem muitos cistos cheios de líquido nos rins de crianças por nascer. As crianças normalmente não conseguem viver a sua infância. Alguns deles podem crescer com os cistos em seus rins, mas muitos sintomas graves e complicações estão torturando-os o tempo todo. Existem alguns caracteres de Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (ARPKD). How to Reduce High Creatinine Level 6.8 in Polycystic Kidney Disease
Fetal stage
Nesta fase, se a mãe toma a TC, os cistos aumentarão a ecogenicidade parenquimatosa nos rins do bebê. Além disso, o líquido amniótico da mãe é geralmente menos do que outras mães, porque os rins do bebê falhar em drenar o excremento normal. Com esta condição, o bebê terá o pulmão undergrown ea malformação da coluna vertebral. O que é pior, seus grandes rins e baço fará sua mãe morta por distocia.
Estágio neonatal
O recém-nascido com ARPKD é geralmente morto várias horas mais tarde depois que ele ou ela nasceu principalmente por causa de insuficiência respiratória ou insuficiência respiratória que é atribuído a malformação pulmonar, aerothorax e insuficiência cardíaca congestiva. No entanto, alguns deles sobreviverão após sua função respiratória voltar muito próximo do normal. Com a diminuição da taxa de filtrado de glomérulos (GFR), sua função renal, bem como a urina é afetada, mas raramente estão mortos por insuficiência renal nesta fase.Relationship between hyperlipidemia and Polycystic Kidney Disease
Infância
Os recém-nascidos sobreviventes são destinados a ser incomodado pela pressão arterial elevada e insuficiência renal. Pressão arterial elevada deve assumir a principal responsabilidade pela sua morte em seu período de infância, porque pode causar complicações graves, como cardiomegalia e insuficiência cardíaca congestiva que pode trazer morte súbita para eles.
Adolescência e adultos
Com o passar do tempo, mais e mais complicações ocorrem entre as pessoas com ARPKD, que mostram principalmente fibrose hepática, expansão do parênquima renal, hipertensão portal e colangite. Hipertensão portal pode causar baço inchado e hiperesplenismo que reduz células sanguíneas completas. A complicação mais grave é a colangite que faz com que o fígado morra de repente.How to Improve Blood Urine in Polycystic Kidney Disease
Em outras palavras, Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (ARPKD) é uma doença que pode danificar todos os órgãos dos seres humanos. Atualmente, os tratamentos enfatizam principalmente na facilitação de seus sintomas e complicações.