Descrição aconselhamento de saúde:
Homem, 28 anos de idade, saúde física pré-mórbido, estado nutricional em
geral. Outros registros médicos genética e. 18 de agosto de 2004 no Hospital
Filiado Primeiro de Anhui Medical University, fazer uma biópsia renal e
diagnóstico patológico: mesangial difusa leve glomerulonefrite proliferativa.
Dispensado em 26 de agosto, 28 de agosto de trabalhar descanso especial depois
do trabalho. 1 tratamento: De acordo com Su cotidiano, 10mg / comprimidos. Todos
os dias ao meio-dia para comer. Jinshuibao comer algum tempo desativado,
astrágalo, Eucommia, ginseng americano embebido em água em vez. 2, dieta e
nenhuma mudança significativa, comer refeições, nenhuma atenção especial à
dieta. 3, um sono reparador: prestar atenção ao resto após a alta, e agora quer
rever o exame, redução do tempo de sono, mas a qualidade do sono é aceitável. 4
trabalho: engajados na gestão do trabalho manual pesado, mas o trabalho é
bastante movimentado. Carga de trabalho pesada, fez perfurar o lado da sensação
de fadiga, do outro lado, sem sentimento, eu suspeitava punção sequelas, os
médicos dizem que meu efeito psicológico. Vida sexual seis semanas. Aderir a
medicação após a alta. Anexo: renal laudo da biópsia de um microscópio óptico:
microscopia de luz endurecido formação bola e crescente 10 pontos bola Ye,
aumentou o número de células de aumento das células mesangiais, aumento da
matriz mesangial e área mesangial ampliou capilares Rio de cavidade aberta (2
4?) (?) eritrócitos, sem espessamento da membrana basal balão normal. Túbulo
leve? Lesões intersticiais, degeneração vacuolar das células epiteliais
tubulares, infiltrado intersticial de células inflamatórias, fibrose?
Imunofluorescência: área glomerular mesangial visível + + IgG, IgM + +, + C3 +
deposição de partículas. 28 de abril de 2004, proteína na urina + +, hematúria +
+ +, começam a comer o tratamento da medicina tradicional chinesa 08 de maio
para verificar os resultados de antes, ou proteína + +, hematúria + + +, o
médico deu para a medicina chinesa. 23 de maio de urina proteína + + + (aumentar
a +), hematúria + + +. Tais como hipertensão arterial, edema. O médico me disse
esta tarde para ir ao hospital com um laudo de biópsia renal. Não sei não vai
usar hormônios lo. Consulte um médico, tratei de tanto tempo, por que não
realizá-lo? Eu sei que, certamente, não pode ser curada, o pior desenvolvimento
de uremia, um transplante de rim ou morrer. No entanto, se o efeito do
tratamento é boa, a minha doença irá controlar em que medida? Ou os melhores
resultados, o que é?
Especialistas em doenças do rim responder:
Olá, pode fazer referência a seguir. -IgA não glomerulonefrite proliferativa
mesangial (glomerulonefrite proliferativa nonIgamesangial) refere-se ao
microscópio de luz, alterações patológicas da proliferação celular mesangial
difusa e / ou matriz mesangial alargado, um grupo de doenças. Ao longo do
relatório deste grupo de doenças, a incidência de diferenças significativas na
síndrome nefrótica primária, como este grupo de doenças nos Estados Unidos foram
responsáveis por menos de 10%, mas é muito comum em nosso país, no entanto,
responsável por cerca de 30% de esferas de doenças renais primários número
biópsia renal pode ser tão elevada quanto 40%. Esta diferença está relacionada
com a geografia, espécies, fatores ambientais, tais como a preparação da
amostra, em que o curso da doença quando o estágio de biópsia e avaliação de
padrões. Glomerulonefrite proliferativa mesangial apenas sobre uma descrição do
conceito patológico, por isso, contém uma variedade de situações. Muita
sobreposição entre a doença glomerular primária, glomerulonefrite proliferativa
mesangial com nefropatia de alteração mínima e glomeruloesclerose segmentar e
focal. Nefropatia de alteração mínima pode ser associado com um certo grau de
glomerulonefrite mesangial proliferativa mesangial segmentar e focal mais pesado
mesmo esclerose segmentar e focal; desempenho mais conversão biópsia renal de
repetição ea inconsistência da resposta ao tratamento, e, portanto, que um dos
três tipos histológicos pode ser apenas diferente, com uma severidade da doença.
Tal como glomerulonefrite proliferativa mesangial para saber se a como uma
doença independente, bem como a sua relação com nefropatia de alteração mínima e
esclerose glomerular focal segmentar, continua a ser ainda provado. Ainda não
penetrou dentro deste grupo de doenças sob um microscópio óptico com
glomerulonefrite pós-estreptocócica aguda (células endoteliais mesangial
glomerulonefrite proliferativa difusa) período, bem como início de
glomerulonefrite mesangial capilar (referindo mesangial a subcutânea), muitas
vezes não é possível distinguir se dissipou. Exame de imunofluorescência, o tipo
ea intensidade de imunofluorescência positiva também foi muito diferente: à base
de IgA, ou nefropatia por IgA; principalmente IgM e / ou deposição mesangial C3,
ele foi chamado de "nefropatia IgM, contingente ainda não foi reconhecida;
principalmente Ig e / ou C3 deposição também tem uma variedade de modos;. caso
contrário, nenhum material positivo imunofluorescência depositado doenças
glomerulares secundárias têm morfologia semelhante desempenho ainda mais, tais
como: lúpus eritematoso sistêmico, anaphylactoid púrpura, artrite reumatóide,
nefrite hereditária, hemorragia pulmonar - nefrite síndrome, doença e de Kimura
D-penicilamina induzida lesão renal; vasculite é muito semelhante, mas muitas
vezes acompanhada por alterações necróticas em vascular glomerular plexo.
discutidas nesta seção refere-se ao mesangial primária glomerulonefrite
proliferativa, e não inclui as doenças acima referidas.】 【tratamento quando a
biópsia renal do paciente mostrou proliferativa mesangial leve, sem deposição de
imunoglobulina ou sinais glomeruloesclerose segmentar focal sobrepostas, muitas
vezes prognóstico benigno. Tais pacientes ter uma boa reação, a maioria dos
corticosteróides supra-renais de açúcar, o único curso de tratamento deve ser
prorrogado; los inválido, ou apenas parcialmente aliviar o paciente ou doentes
com recaída repetidas, a utilização de drogas citotóxicas, tais como a
ciclofosfamida ou a clorambucil ou Liu Zuopiao Yin, eficazes ou aumentar a taxa
de resposta e reduzir a reincidência. Reação hormônio adrenal glicocorticóides
quando os doentes adultos com síndrome nefrótica, a biópsia renal e moderada a
grave proliferação difusa mesangial com focal desempenho glomeruloesclerose
segmentar sobrepostos, muitas vezes pobres, tendem a ser urina proteína
persistente e progressão lenta para insuficiência renal. Estes pacientes com
aderências de balão, bola pequena endureceu ainda pior dano, atrofia tubular e
fibrose intersticial. Tipo de doença no ensaio de dose padrão prednisona após 8
semanas, tais como inválido devem ser trocadas todos os dias de tratamento e
reduzir a dose, dependendo da condição a decidir o curso do tratamento e atenção
para prevenir e reduzir os efeitos colaterais da terapia hormonal . Kidney
Disease Study resultados Cooperativa Internacional da Criança mostrar
proliferação celular mesangial significativa, o tratamento hormonal prolongada a
mais de um ano estavam mais satisfeitos. Este programa deve ainda uso cauteloso
em adultos. Glomerulonefrite proliferativa mesangial típica associada a
sedimento baseado em IgM, sua resposta à terapia com esteróides, o progresso
fácil em glomeruloesclerose segmentar e focal. Em suma, a resposta favorável dos
pacientes em terapia hormonal, o prognóstico é geralmente bom, apesar da a
proteinúria dissecando pesado Shiyou aliviar apenas alguns desenvolvem em
estágio final da doença renal; pacientes com síndrome nefrótica contínuas de
desempenho reação livre de hormônio, o prognóstico Os pobres, no entanto, a sua
velocidade não é consistente com a ocorrência de insuficiência renal. Se os
fármacos citotóxicos pode abrandar o ritmo do progresso não é clara. Estima-se,
que focal segmentar glomerulosclerosis sobreposição desempenho e nenhuma
resposta à terapia com esteróides, insuficiência renal, muitas vezes ocorre em 5
a 10 anos após o início. Grave glomerulonefrite proliferativa mesangial
sobreposta glomeruloesclerose segmentar e focal associada à síndrome nefrótica e
insuficiência renal em três anos para o transplante de rim, relataram uma alta
incidência de transplante renal nefrite recorrente.
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